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ºÓ±±»ªÏÄ（Wolff-Parkinson-White syndrome, WPWS）是一种在心脏上跳跃电活动的异常。这种异常通常是由于某些不正常的心脏细胞导致的心律失常引起的。这些细胞与正常的心脏细胞连接，形成了一个额外的电传递通道，这样就可以绕过正常的心脏细胞，从而引起异常心跳。

WPWS的症状可能包括快速的心率、心悸、胸痛和短暂性或持久性的低血压。诊断方法主要依靠电 cardio gram（ECG），并且通过在医生办公室进行简单的测试来确认是否存在额外的传递通道。治疗的首选方法是药物控制，但如果不适合的话，可能会选择手术破坏额外的传递通道。这种疾病主要影响儿童和青少年，而成年人中也有一些罕见的例子，通常与先前的感染有关，例如风湿热或心内膜炎等

WPWS首次被描述是由Wolff G, Parkerson W, and White PD于1943年在《美国医学会杂志》上发表的一个案例研究，他们注意到两个患者的ECG显示有一个预早复极峰（Pralle Repolarization）。这个案例引起了WPWS名称。后来，WPWS被定义为一种特殊的心脏疾病，其特征是额外的传递通道引起的心律失常，而不管这个异常的性质是什么，如左或右束带的传导延迟

在世界范围内，WPWS的发病率很低，大约为1人中100,000到300,000次。 WPWS较少见于女性和儿童，而在一些西欧国家尤其如此。在WPWS患者中，大多数情况下是单个案例，而不是家族性遗传倾向，通常没有发现有特定的遗传倾向。然而，也有一些罕见的病例被报告，其中 WPWS是由遗传因素引起的

在WPWS的患者中，有大约30%的人会出现心律失常，尤其是在疾病发作时，而剩下的70%会保持正常的心率和心电图。患有WPWS的心律失常患者中，大约有25%的人会被诊断为室上性心动过速（SVT），而其余的可能涉及其他类型的心律失常，如室性心律失常（VT）或三叉神经阻滞（AVB）。

WPWS患者中的一小部分会出现严重的心脏问题，例如急性休克、心肌梗死或心房颤动。这些情况较少见，但对患者的预后影响较大。在不治疗的情况下，大约75%的WPWS患者会有正常的心跳，但如果发病率加剧，则可能会发展为严重的心律失常或其他并发症

由于WPWS是一种罕见的疾病，其治疗方法和预后各不相同。通常情况下，医生会建议患者进行药物控制，以便在WPWS症状减轻时使用。然而，在某些情况下，如果WPWS导致心律失常加剧，可能会选择手术破坏额外的心脏传递通道。这是为了预防并发症而采取的措施

最后，患者需要密切关注WPWS的发展，并定期与医生讨论治疗方案，以确保最佳的生活质量。由于WPWS的特点以及随时可能发生的心律失常，因此建议患者参加适当的心电图检查，以便及早发现和处理任何潜在的问题

总之，WPWS是一种罕见但复杂的心脏疾病，其治疗需要仔细考虑。虽然大多数情况下患者的预后很好，但由于其特点可能会发生严重的并发症，因此建议患者和医生密切合作，以确保最佳的生活质量